La relevancia de los suplementos probióticos en el tratamiento del acné
AI-generated summary of what this paper reports
In an open-label randomized trial of 30 acne patients (25 completed), adding oral L. rhamnosus GG LA 801 to topical therapy gave fewer facial lesions at week 12 than topical therapy alone (median 4 vs 6, p=0.002). Affected skin area was 3% versus 10% (p=0.001).
Introducció.L'acne vulgar és una dermatosi inflamatòria multifactorial influenciada per alteracions en les microbiotes cutània i intestinal, per la qual cosa els probiòtics orals podrien aportar beneficis sobre l'acne. Hipòtesi.L'addició d'una pauta cíclica oral del probiòtic Lactobacillus rhamnosus GG LA 801 a la teràpia tòpica estàndard en pacients amb acne lleu-moderat pot reduir les lesions inflamatòries i la superfície afectada.Objectius.L'objectiu principal és avaluar l'eficàcia clínica de la suplementació oral amb Lactobacillus rhamnosus GG LA 801 (12×109 UFC/dia), administrat en tres cicles de 10 dies actius i 20 de descans, combinada amb teràpia tòpica estàndard, sobre el recompte del nombre absolut de lesions de la cara en pacients amb acne de grau lleu i moderat a les 12 setmanes comparat amb el tractament tòpic aïllat (combinació de peròxid de benzoïl d'un 5% i clindamicina d'un 1%).Els objectius secundaris són:Cuantificar el percentatge (%) de superfície cutània afectada de la cara, comparat amb el grup control.Valorar el grau de gravetat de l'acne comparat amb el grup control.Avaluar els efectes adversos locals a la cara comparat amb el grup control.Metodologia.Es tracta d'un assaig clínic aleatoritzat, controlat, paral·lel i obert. De 30 pacients inclosos, 25 van completar l'estudi (grup intervenció: n=13 (9/13; 69,2% dones); grup control: n=12 (5/12; 41,7% dones) amb homogeneïtat basal de sexe i edat mitjana ± DE de 21,24 ± 4,1 anys. El grup intervenció va rebre el probiòtic en tres cicles: cicle 1 (dies 1-10, del 11 al 28 descans ± 2 dies); cicle 2 (dies 30-40, del 41 al 56 ± 2 dies de descans); i cicle 3 (dies 60-70, i del 71 al 84 ± 2 dies de descans).La variable principal va ser el recompte absolut de lesions facials (la suma de pàpules i pústules inflamatòries) comparat amb el grup control. Les variables secundàries van ser el percentatge (%) de superfície afectada i la valoració de la gravetat per l'escala qualitativa ordinal ISGA (Investigator's Static Global Assessment) de 0 (net, lliure de lesions) a 5 (molt greu). Les mesures es van realitzar en quatre visites: visita 0 - basal (dia 0), visita 1 (setmana 4 / dia 28 ± 2 dies), visita 2 (setmana 8 / dia 56 ± 2 dies) i visita 3 - final (setmana 12 / dia 84 ± 2 dies).Anàlisi estadística: les variables descriptives es van expressar com a mitjana ± DE, mediana i %. Es va emprar la prova transversal U de Mann-Whitney per a comparacions puntuals entre grups i el model longitudinal ANOVA de mesures repetides per avaluar la tendència temporal general.Resultats.En la visita basal, el recompte absolut de lesions va mostrar homogeneïtat entre grups (mediana de 10 en el grup intervenció vs. 12 lesions en el grup control; p>0,05) i en el % de superfície facial afectada (mediana de 20% en ambdós grups; p>0,05). En la visita 1, ambdós grups van presentar la mateixa reducció del recompte absolut de lesions (grup intervenció 7 vs. 10 lesions grup control; p>0,05) i del % de superfície afectada (10% vs. 10%; p>0,05). En la visita 2, el grup intervenció va mostrar una disminució respecte al grup control (4 lesions grup intervenció vs. 10 lesions grup control; p borderline p≈0,05) i una disminució del % de superfície afectada (5% en el grup intervenció vs. 10% en el grup control; p *borderline* p≈0,05).En la visita final, el grup intervenció va disminuir el recompte de lesions respecte al control (4 lesions grup intervenció vs. 6 lesions grup control; p=0,002) i el % de superfície afectada (de 3% grup intervenció vs. 10% grup control; p=0,001).
Linked strains How central each strain is to this paper: a main subject, one of several organisms studied, or a passing mention. How we classify this →
Discussion
Be the first to comment.
Sign in to join the discussion.